میڈیکل ڈیوائس کی خریداری اور رجسٹریشن سے متعلق معاملات میں، "2.5 سائز 22mm"Tuohy epidural سوئیe ایک غیر-معیاری عمومی وضاحت ہے۔ منظوری اور آرڈر کو مکمل کرنے کے لیے اسے رجسٹریشن سرٹیفکیٹ میں بیان کردہ معیاری پیرامیٹرز میں تبدیل کرنے کی ضرورت ہے۔ گھریلو NMPA رجسٹریشن اور بین الاقوامی عام مارکنگ کا طریقہ یہ ہے: گیج (G) + لمبائی (mm/inch) + ٹپ کی قسم (Tuohy/Huber مڑے ہوئے)۔ اس صورت میں، اسے معیاری طریقے سے لکھا جانا چاہیے: ایپیڈورل نیڈل، ٹوہی ٹِپ، 22 جی (بیرونی قطر 0.7 ملی میٹر)، 22 ملی میٹر (≈0.87 انچ)، پروں کے ساتھ/بغیر، جراثیم سے پاک، واحد-استعمال۔

واضح رہے کہ اگر "2.5" کو فرانسیسی اکائیوں کے مطابق تبدیل کیا جائے: 1Fr=0.33mm, 2.5Fr ≈ 0.83mm OD، جو 22G (0.71mm) سے تھوڑا بڑا ہے۔ کچھ یورپی مینوفیکچررز پیڈیاٹرک/مائکرو-سائز ٹوہی سوئیوں کو "Fr" کے ساتھ لیبل لگاتے ہیں۔ خریدتے وقت، یہ ضروری ہے کہ اصل بیرونی قطر کی جانچ کی جائے اور اسے متعلقہ کیتھیٹر تصریح - سے مماثل کیا جائے، عام طور پر، ایپیڈورل کیتھیٹرز کے لیے، رہنمائی کے لیے معیار 18G سے 20G ہوتا ہے، جب کہ مائیکرو کیتھیٹرز کو 24G سے 27G کا لیبل لگایا جا سکتا ہے۔ مطابقت کے لیے دونوں کی تصدیق ہونی چاہیے۔ 20G معیاری ایپیڈورل کیتھیٹر کے لیے 22G Tuohy سوئی کو غلط طریقے سے داخل کرنے میں ناکامی کا نتیجہ ہوگا۔

کوالٹی سسٹم کے لحاظ سے، Tuohy پروڈکٹس کے پاس ISO 13485 میڈیکل ڈیوائس کوالٹی مینجمنٹ سسٹم کا سرٹیفکیٹ، ایک پروڈکٹ CE مارک (EU کو ایکسپورٹ کے لیے) یا NMPA رجسٹریشن سرٹیفکیٹ (چین میں فہرست سازی کے لیے) ہونا چاہیے، اور جراثیم کشی کا طریقہ ایتھیلین آکسائیڈ (EO) ہے جس میں ایسپٹک یقین دہانی کی سطح پر تصدیقی رپورٹ (SAL⁶01) ہے۔ پیکیجنگ کو واضح طور پر بتانا چاہیے: بیچ نمبر، میعاد ختم ہونے کی تاریخ، گیج/لمبائی کلر مارکنگ (22G عام طور پر سیاہ ہوتا ہے یا مینوفیکچرر کے رنگ کی انگوٹھی کے مطابق)، چاہے اس میں اسٹائلٹ ہو (ٹشو کی رکاوٹ کو روکنے کے لیے ایک مربوط پلاسٹک سٹاپ)، چاہے یہ لیٹیکس-مفت اور DEHP-مفت ہو۔

سنٹرلائزڈ پروکیورمنٹ اور ہسپتال کی بولی میں، Tuohy سوئی کو اکثر "اینستھیزیا پنکچر کٹ / ایپیڈورل پنکچر کٹ" کے جزو کے طور پر شامل کیا جاتا ہے۔ 22G/22mm کا الٹرا-مختصر ماڈل علیحدہ طور پر خریدا گیا ہے، عام طور پر بچوں کی سرجری، درد کے کلینک، یا سپلیمنٹری آرڈرز کے لیے درخواست دیتے وقت خصوصی مراکز میں دیکھا جاتا ہے۔ سپلائی کرنے والوں کو BOM مواد - کی مکمل ٹریس ایبلٹی فراہم کرنے کے قابل ہونے کی ضرورت ہے جس میں 304/316L سٹینلیس سٹیل مواد کی میٹالرجیکل رپورٹس، الیکٹرولائٹک پالش اور الٹراسونک صفائی کے عمل کے ریکارڈز، اور پنکچر فورس/لیکیج/ڈکٹ کے ختم ہونے کا پتہ لگانے کے لیے COA (تجزیہ کا سرٹیفکیٹ) شامل ہیں۔ یہ اعلیٰ-میڈیکل اداروں میں معائنہ کے لیے ایک کلیدی نکتہ ہے۔

خریداری اور تکنیکی تشخیص کرتے وقت، یہ ضروری ہے کہ مینوفیکچررز درج ذیل معلومات فراہم کریں:

1. آیا رجسٹریشن سرٹیفکیٹ کے قابل اطلاق دائرہ کار میں "ایپیڈورل اینستھیزیا/سیکرل بلاک" شامل ہے؛
2. مڑے ہوئے سائیڈ ہول کی شکل کی تصدیق کے لیے سوئی کی نوک کے ہندسی طول و عرض کی تصدیق؛
3. بائیو مطابقت (ISO 10993) ٹیسٹ کا خلاصہ؛
4. آیا کلینکل یوزر مینوئل مائیکرو کیتھیٹر کی مطابقت پذیر خصوصیات کی نشاندہی کرتا ہے۔
5. صرف اس صورت میں جب مندرجہ بالا تمام دستاویزات کو پورا کیا جائے تو انہیں اہل فراہم کنندگان کی فہرست میں شامل کیا جا سکتا ہے۔